| 公开(公告)号 | CN1551919A |
| 公开(公告)日 | 2004.12.01 |
| 申请(专利)号 | CN02804785.0 |
| 申请日期 | 2002.02.11 |
| 专利名称 | 治疗性结合分子 |
| 主分类号 | C12N15/13 |
| 分类号 | C12N15/13;C07K16/28;C12N15/79;C12N15/10;A61K39/395;A61P37/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.2.12 GB 0103389.3 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·阿韦尔萨;F·科尔宾格;J·M·卡瓦利多埃雷拉;A·奥索迪;J·W·塞尔丹哈;B·M·哈尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-02-11 PCT/EP2002/001420 |
| 进入国家日期 | 2003.08.11 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 含有至少一个抗原结合位点的结合分子，其顺次含有高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-Ile-His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)，所述CDR3具有氨基酸序列Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT)。 |
| 摘要 | 本发明公开了含有至少一个抗原结合位点的分子，其顺次含有高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-Ile-His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)，所述CDR3具有氨基酸序列Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT)；例如还顺次含有高变区CDR1′、CDR2′和CDR3′，CDR1′具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Asn-Ile-Gly-Thr-Ser-Ile-Gln(RASQNIGTSIQ)，CDR2′具有氨基酸序列Ser-Ser-Ser-Glu-Ser-Ile-Ser(SSSESIS)，CDR3′具有氨基酸序列Gln-Gln-Ser-Asn-Thr-Trp-Pro-Phe-Thr(QQSNTWPFT)；所述分子为例如嵌合或人源化抗体并可以用作药物。 |
| 国际公布 | 2002-09-19 WO2002/072832 英 |
