| 公开(公告)号 | CN1547617A |
| 公开(公告)日 | 2004.11.17 |
| 申请(专利)号 | CN02816658.2 |
| 申请日期 | 2002.06.19 |
| 专利名称 | 肿瘤学药物革新 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68;G01N33/574;A61K38/00;G01N33/50;C07K16/18;C07K14/47 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.6.25 DK PA200100992;2001.7.2 US 60/301,818 |
| 申请(专利权)人 | 布阿德博公司 |
| 发明(设计)人 | 汉斯·S·波尔森;尼娜·佩德森;希拉·莫滕森;苏珊·B·索伦森;米凯尔·W·佩德森;亨里克·I·埃尔斯纳 |
| 地址 | 丹麦哥本哈根 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2002/003534 2002.6.19 |
| 进入国家日期 | 2004.02.25 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 鉴定多种细胞表面分子的方法，所述分子在正常细胞和恶性细胞中的表达水平有所不同，所述方法包括以下步骤：i)提供至少3个选自下列的恶性细胞系：CPH54A，CPH54B，GLC2，GLC3，GLC14，GLC16，GLC19，GLC26，GLC28，DMS53，DMS79，DMS92，DMS114，DMS153，DMS273，DMS406，DMS456，NCIH69，NCIN417，MARH24，MAR86MI，SHP-77，NCI-H2171，NCI-H2195，NCI-H2196，NCI-H2198，NCI-H2227，NCI-H2286，NCI-H2330，NCI-H735，NCI-H1339，NCI-H1963，NCI-H2107，NCI-H2108，NCI-H1304，NCI-H1341，NCI-H1417，NCI-H1436，NCI-H1522，NCI-H1618，NCI-H1672，NCI-H1694，NCI-H1836，NCI-H1870，NCI-H1876，NCI-H1882，NCI-H1926，NCI-H1930，NCI-H1994，NCI-H2029，NCI-H2059，NCI-H2066，NCI-H2081，NCI-H2141，NCI-H211，NCI-H220，NCI-H250，NCI-H524，NCI-H592，NCI-H711，NCI-H719，NCI-H740，NCI-H748，NCI-H774，NCI-H841，NCI-H847，NCI-H865，NCI-H1048，NCI-H1059，NCI-H1092，NCI-H1105，NCI-H1184，NCI-H1238，NCI-H1284，NCI-H1688，NCI-H187，NCI-H378，NCI-H526，NCI-H660，NCI-H889，NCI-H60，NCI-H196，NCI-H446，NCI-H209，NCI-H146，NCI-H82，NCI-H460，NCI-H345，NCI-H510A，NCI-128，NCI-446，SW1271；和ii)提供至少3份得自正常组织的总RNA样品，所述组织选自：肝脏、心脏、肾脏、肺、肾上腺、结肠、胰腺、小肠、脾脏、骨骼肌、气管、前列腺、胎盘、唾液腺、睾丸、白细胞、脑、脂肪组织、膀胱、乳腺、子宫颈、食管、喉、卵巢、直肠、皮肤、脊髓、胃、胸腺、甲状腺和子宫；和iii)比较根据i)的细胞系和根据ii)的组织样品的mRNA表达；和iv)鉴定核酸序列，其中a)根据i)的一个或多个细胞系中表达的mRNA量与根据ii)的一个或多个组织中表达的mRNA量之间有差别；和/或b)根据i)的至少2个细胞系中表达的mRNA量基本上无差别；和/或c)根据ii)的至少2个组织样品中表达的mRNA量基本上无差别；和v)在根据iv)的核酸序列中选择编码潜在细胞表面分子的核酸序列。 |
| 摘要 | 本发明描述了鉴定以不同水平在癌细胞和非-恶性细胞的细胞表面表达的分子的方法，以及鉴定癌症特异性启动子的方法，单独或联合使用所述启动子可以传递和表达治疗基因以治疗癌症。本发明还描述了能靶向通过本发明方法鉴定的细胞表面分子的靶向复合物。在本发明的实施方案中，所述靶向复合物含有通过本发明方法鉴定的启动子。另外，本发明还描述了鉴定细胞表面分子的结合配对物的方法以及结合配对物本身。本发明还公开了使用靶向复合物的治疗方法以及靶向复合物用于制备药物的用途。另外，本发明还描述了细胞表面分子或其片断用于制备疫苗的用途。 |
| 国际公布 | WO2003/000928 英 2003.1.3 |
