| 公开(公告)号 | CN1547613A |
| 公开(公告)日 | 2004.11.17 |
| 申请(专利)号 | CN01822542.X |
| 申请日期 | 2001.12.10 |
| 专利名称 | 评估施用自身或者其代谢中间物被UGT1A1酶代谢的化合物引起严重毒性的方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68;C12Q1/48;C12N15/09;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.12 JP 376756/2000 |
| 申请(专利权)人 | 第一化学药品株式会社 |
| 发明(设计)人 | 长谷川好规;安藤雄一;下方薰 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2001/010813 2001.12.10 |
| 进入国家日期 | 2003.08.07 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 评估化合物给药引起的药物不良反应的表现风险的方法，所述化合物或其本身被UGT1A1酶代谢，或其代谢中间物被该酶代谢，所述方法包括至少(a)步骤：分析编码UGT1A1酶的基因的启动子区中的TA重复数。 |
| 摘要 | 本发明公开了评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险的方法；和降低依立替康给药引起的药物不良反应的方法。分析了基于UGT1基因启动子区中TA重复序列的重复数差异的多态性和基于外显子1中单核苷酸多态性的两种多态性(在211和686位置的碱基)。根据分析的数据，可以评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险。而且，依据药物不良反应的表现风险，可以设计针对每位患者的依立替康给药剂量，由此降低依立替康给药引起的药物不良反应。 |
| 国际公布 | WO2002/048400 日 2002.6.20 |
