| 公开(公告)号 | CN1175108C |
| 公开(公告)日 | 2004.11.10 |
| 申请(专利)号 | CN00810510.3 |
| 申请日期 | 2000.06.17 |
| 专利名称 | 利用分离的重组酶通过酶促拆分由其外消旋N-乙酰-D,L-衍生物制备L-氨基酸的方法 |
| 主分类号 | C12N15/55 |
| 分类号 | C12N15/55;C12N11/08;C12N9/80;C12P41/00;C12P13/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.7.20 DE 19933362.9 |
| 申请(专利权)人 | 阿温提斯作物科学有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·巴奇 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2000/005586 2000.6.17 |
| 进入国家日期 | 2002.01.17 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李瑛 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 一种由其外消旋的N-乙酰-D，L-衍生物制备蛋白原的或非蛋白原的L-氨基酸的方法，该方法包括：(a)使用浓度为50mM至1500mM的外消旋的N-乙酰-D，L衍生物，(b)利用分离的重组马尿酸水解酶通过酶促拆分选择性地脱去相应的L-氨基酸的N-乙酰-L衍生物的乙酰基，而相应的D-氨基酸的N-乙酰-D衍生物的乙酰基则不被脱去，和(c)从未脱去乙酰基的N-乙酰-D-衍生物和/或不完全脱去乙酰基的N-乙酰-L衍生物中分离制得的脱去乙酰基的L-氨基酸。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种由其外消旋的N-乙酰-D，L-衍生物制备蛋白原的或非蛋白原的L-氨基酸，特别是L-膦丝菌素的方法。该方法的特征在于：(a)利用分离的重组酶通过酶促拆分选择性地脱去相应的L-氨基酸的N-乙酰-L-衍生物的乙酰基，而相应的D-氨基酸的N-乙酰-D-衍生物的乙酰基则不被脱去，和(b)从未脱去乙酰基的N-乙酰-D-衍生物和/或不完全脱去乙酰基的N-乙酰-L-衍生物中分离制得的脱去乙酰基的L-氨基酸。 |
| 国际公布 | WO2001/005982 德 2001.1.25 |
