| 公开(公告)号 | CN1528887A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.15 |
| 申请(专利)号 | CN200310107906.5 |
| 申请日期 | 2003.10.15 |
| 专利名称 | 肿瘤靶向双基因-病毒的构建方法 |
| 主分类号 | C12N7/01 |
| 分类号 | C12N7/01;C12N15/33;C12N15/86;A61K48/00;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 发明(设计)人 | 刘新垣;裴子飞;邹卫国;楮亮;;邱松坡;张紫莱;李兵华;冯琳;;孙兰英;顾锦法 |
| 地址 | 200031上海市徐汇区岳阳路320号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海智信专利代理有限公司 |
| 代理人 | 肖剑南 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种肿瘤靶向双基因-病毒的构建方法，其特征在于包括下列步骤：(1)将两个肿瘤治疗基因克隆进质粒的多克隆位点，两基因之间以连接物连接；然后用Bgl II酶切出包含肿瘤特异性启动子、抗癌基因以及polyA加尾信号的双基因表达框，插入肿瘤特异性病毒载体中；(2)将改造好的携带肿瘤靶向双基因的病毒载体转染细胞以产生双基因-病毒。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种靶向肿瘤的双基因-病毒的构建方法，其主要是将两个不同的肿瘤靶向基因克隆进质粒的多克隆位点，两基因以连接物连接后用限制性内切酶切出双基因表达框，然后插入肿瘤特异性病毒载体中，在将病毒载体转染细胞后得到双基因-病毒。本发明构建的肿瘤靶向双基因-病毒由于携带两个抗癌基因，且两个基因具有互补或协同的功效选择两个基因，因此可大大增强抗癌能力，此法克服了不携带或携带单基因载体抗癌效果不显著、不彻底等缺点，有很好的抗癌效果，达到全部消灭肿瘤的作用，可以用此方法开发制造出有显著抗癌功效的肿瘤治疗新药。 |
| 国际公布 |
