| 公开(公告)号 | CN1527880A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.08 |
| 申请(专利)号 | CN01815726.2 |
| 申请日期 | 2001.08.03 |
| 专利名称 | 增强的2-酮-L-古洛糖酸的生产 |
| 主分类号 | C12N15/31 |
| 分类号 | C12N15/31;C07K14/24;C07K14/26;C12P7/60;//(C12P7/60,C12R1∶01)(C12P7/60,C12R1∶185)(C12P7/60,C12R1∶22) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.4 US 09/633,294;2000.9.29 US 09/677,032 |
| 申请(专利权)人 | 金克克国际有限公司;微基因组公司 |
| 发明(设计)人 | M·库玛;F·瓦勒;V·A·达特沃斯;;J·A·赫啻 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2001/024327 2001.8.3 |
| 进入国家日期 | 2003.03.14 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种增强宿主细胞中2-KLG的生物合成生产的方法，该方法包含：a)选择一种能在胞质中将2，5-DKG转变为2-KLG的宿主细胞；b)在维持宿主细胞的完整性时增加所说的2，5-DKG向该宿主细胞的转运；c)培养该细胞以生产所说的2-KLG；和d)生产2-KLG。 |
| 摘要 | 描述了一种增强宿主细胞中2-KLG的生物合成生产的方法。这样的方法包括选择一种具有利用2，5-DKG生产2-KLG的细胞内合成途径的至少部分的宿主细胞；在维持宿主细胞的完整性时增加该2，5-DKG向所说的宿主细胞的转运；培养宿主细胞以生产该2，5-DKG；以及生产2-KLG。2，5-DKG的转运通过使编码一种或多种将2，5-DKG转运到宿主细胞内的酶的DNA转化到宿主细胞内而得到增加。 |
| 国际公布 | WO2002/012528 英 2002.2.14 |
