| 公开(公告)号 | CN1157483C |
| 公开(公告)日 | 2004.07.14 |
| 申请(专利)号 | CN00803321.8 |
| 申请日期 | 2000.02.01 |
| 专利名称 | 检测血红蛋白降解的新的分光光度分析法 |
| 主分类号 | C12Q1/37 |
| 分类号 | C12Q1/37;G01N33/49;G01N33/72 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.2.2 IN 121/MAS/99; 1999.2.12 SE 9900466-5 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·达塔;R·拉尼 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | 2004.07.14 |
| 国际申请 | PCT/SE2000/000208 2000.2.1 |
| 进入国家日期 | 2001.07.31 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种检测血红蛋白降解的分光光度分析法，该方法包括：a)制备包含血红蛋白和血红蛋白降解酶酶原的混合物，其中混合物的pH值范围为7.5-7.6；b)测量混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；c)酸化混合物以激活血红蛋白降解酶；d)孵育步骤c)的混合物；e)测量步骤d)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；f)向步骤e)的混合物中加入碱以使未降解的血红蛋白复性；g)孵育步骤f)的混合物；h)测量步骤g)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率。 |
| 摘要 | 本发明提供一种检测血红蛋白降解的分光光度分析法，包括a)制备包含血红蛋白和血红蛋白降解酶酶原的混合物，其中混合物的pH值范围为7.5-7.6；b)测量混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；c)酸化混合物以激活血红蛋白降解酶；d)孵育步骤c)的混合物；e)测量步骤d)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率；f)向步骤e)的混合物中加入碱以使未降解的血红蛋白复性；g)孵育步骤f)的混合物；h)测量步骤g)的混合物在404-407nm波长(λ)范围的吸光率。 |
| 国际公布 | WO2000/046396 英 2000.8.10 |
