| 公开(公告)号 | CN1508264A |
| 公开(公告)日 | 2004.06.30 |
| 申请(专利)号 | CN02128069.X |
| 申请日期 | 2002.12.18 |
| 专利名称 | 一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 云南大学 |
| 发明(设计)人 | 谭德勇;赖建华;余敏 |
| 地址 | 650091云南省昆明市翠湖北路2号生命科学学院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 昆明大百科专利事务所 |
| 代理人 | 杨宏珍 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案，该方案的特征在于：1.1将临床样本DNA用特异PCR引物进行多重PCR扩增，然后用特异PCR引物进行多重PCR扩增标记；1.2.在样品检测的同时作一PCR扩增空白对照，并用与样品检测标记不同的标记物标记，然后与样品标记物等量混合后与芯片进行杂交检测，根据样品标记物的杂交信号和空白对照的杂交信号的比值，确定样品是否有阳性信号；1.3.确定PCR扩增循环数，使检测信号的强度与模板的拷贝数成正相关，从而可以进行半定量。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种临床感染性疾病基因芯片诊断方案，属于生物技术领域。该方案为：1.将临床样本DNA用特异PCR引物进行多重PCR扩增，然后用特异PCR引物进行多重PCR扩增标记，标记产物再与芯片进行杂交检测。2.本方案设置了空白对照，可以通过空白对照信号剔除系统污染，同时加UNG酶以有效地防止先前的PCR扩增产物的污染。3.配置适当的扩增循环数，使芯片杂交信号的强度与模板的拷贝数成正相关，因而可以进行半定量。该方案具有高灵敏性、高特异性、低成本、有效防止PCR产物污染等优点。本技术方案既适用于临床感染性疾病基因芯片诊断，也适用于利用基因芯片技术进行所有以特异序列为检测靶点的种群、类群和个体鉴定。 |
| 国际公布 |
