| 公开(公告)号 | CN1483828A |
| 公开(公告)日 | 2004.03.24 |
| 申请(专利)号 | CN02137016.8 |
| 申请日期 | 2002.09.16 |
| 专利名称 | 旋光纯腺甘甲硫氨酸制备的方法 |
| 主分类号 | C12P19/28 |
| 分类号 | C12P19/28;C12N1/20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海青瑞生物医药技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 黄晓惠 |
| 地址 | 201204上海市浦东张江高科技园区碧波路328号A－204 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海浦东良风专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 张劲风 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 旋光纯腺甘甲硫氨酸制备的方法，采用微生物发酵方法，发酵方法包括制造(S，S)-SAMe的培养基，培养基可以是大肠杆菌标准培养基LB、酵母标准培养基YPD或其他微生物培养基，其发酵和发酵产物的后续处理工艺包括：产SAMe的微生物在上述培养基中发酵；发酵产物用酸提取；提取液采用阳离子树脂吸附；吸附后的树脂用1N对甲苯磺酸洗脱；洗脱液经过脱色介质脱色；浓缩液经冷冻干燥或其它干燥工艺干燥，即得目的产物，其特征是：培养基中含有0.2‰～1‰的B族维生素。 |
| 摘要 | 本发明涉及生物化学、微生物发酵、微生物药学中有机化合物的制备方法，特别涉及一种旋光纯腺甘甲硫氨酸制备的方法。解决了已有的手性分离和选择性合成旋光纯腺甘甲硫氨酸成本太高的缺陷。技术解决方案是：旋光纯腺甘甲硫氨酸制备的方法，采用微生物发酵方法，发酵方法包括制造(S，S)-SAMe的培养基，培养基可以是大肠杆菌标准培养基LB、酵母标准培养基YPD或其他微生物培养基，其发酵和发酵产物的后续处理工艺包括：产SAMe的微生物在上述培养基中发酵；发酵产物用酸提取；提取液采用阳离子树脂吸附；吸附后的树脂用1N对甲苯磺酸洗脱；洗脱液经过脱色介质脱色；浓缩液经冷冻干燥或其它干燥工艺干燥，即得目的产物，其特征是：培养基中含有0.2‰～1‰的B族维生素。主要用于旋光纯的(S，S)-SAMe的制备。 |
| 国际公布 |
