| 公开(公告)号 | CN1137266C |
| 公开(公告)日 | 2004.02.04 |
| 申请(专利)号 | CN96180125.5 |
| 申请日期 | 1996.12.26 |
| 专利名称 | 新型DNA聚合酶 |
| 主分类号 | C12N15/54 |
| 分类号 | C12N15/54;C12N9/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.12.27 JP 353778/1995 |
| 申请(专利权)人 | 宝酒造株式会社 |
| 发明(设计)人 | 上森隆司;石野良纯;加藤郁之进 |
| 地址 | 日本京都府京都市 |
| 颁证日 | 2004.02.04 |
| 国际申请 | PCT/JP96/03869 1996.12.26 |
| 进入国家日期 | 1998.08.26 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 卢新华;齐曾度 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种DNA聚合酶，其特征在于所述DNA聚合酶由两种DNA聚合酶组成蛋白组成，并且在两种DNA聚合酶组成蛋白共存时能显示活性，其中一种DNA聚合酶组成蛋白是含有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列或在SEQ ID NO：1中有一个或几个氨基酸缺失、插入、增加或置换的氨基酸序列的蛋白，另一种蛋白是含有SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列或在SEQ ID NO：3中有一个或几个氨基酸缺失、插入、增加或置换的氨基酸序列的蛋白。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶：(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性，比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时，能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶；构成该DNA聚合酶的蛋白质；含有编码该酶的碱基序列的DNA；以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。 |
| 国际公布 | WO97/24444 日 1997.7.10 |
