| 公开(公告)号 | CN1467221A |
| 公开(公告)日 | 2004.01.14 |
| 申请(专利)号 | CN02126719.7 |
| 申请日期 | 2002.07.14 |
| 专利名称 | 结核杆菌CFP-10、ESAT-6与CD40L融合疫苗的制备及应用 |
| 主分类号 | C07K14/195 |
| 分类号 | C07K14/195;A61K39/04;A61P31/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 王虹 |
| 发明(设计)人 | 王虹 |
| 地址 | 510230广东省广州市海珠区东晓路雅敦街2号1503 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | CFP-10和ESAT-6是致病性结核杆菌特有的成分。用基因重组技术将CFP-10和ESAT-6与免疫共刺激分子CD40配体(CD40L)连接成为重组融合蛋白，并采用自行构建的组成型分泌性甲醇酵母表达系统表达。液相色谱法纯化重组融合蛋白。重组的CFP-10和ESAT-6与CD40L的融合蛋白可作为预防性和治疗性疫苗用于结核杆菌感染的预防与防治。权利要求如下：1、一种基因重组融合多肽，该多肽含有CFP-10、ESAT-6和CD40L的主要氨基酸序列。2、将CFP-10和ESAT-6分别与CD40L重组形成有多肽。3、采用原核或真核细胞表达权利要求1和2所述的多肽。4、一种结核杆菌感染防治方法，该方法应用权利要求1或2要求的多肽作为抗原或药物进行结核杆菌感染的防治。5、采用重组技术对权利要求1或2的多肽进行增或减形成各种新的多肽。 |
| 摘要 | 结核杆菌CFP-10、ESAT-6与CD40L融合疫苗的制备及应用其技术领域：生物医药基因重组疫苗CFP-10和ESAT-6是结核杆菌(MTB)感染宿主细胞后早期合成并分泌的两个小分子蛋白，也是致病性结核杆菌特有的成分。它们有T细胞表位，可以刺激产生T细胞免疫。CD40配体(CD40L)是主要分布于CD4+细胞上的免疫共刺激分子，具有刺激T、B淋巴细胞增殖和分化，增强免疫应答反应的作用，采用基因重组技术将CFP-10、ESAT-6基因与人CD40L基因连接成融合基因，并将融合基因克隆到自行构建的组成型分泌性甲醇酵母表达载体PGAP中。甲醇诱导并表达重组融合蛋白，液相色谱纯化重组融合蛋白。重组融合蛋白作为疫苗可用于结核杆菌感染的预防和治疗。 |
| 国际公布 |
