| 公开(公告)号 | CN1441807A |
| 公开(公告)日 | 2003.09.10 |
| 申请(专利)号 | CN01810688.9 |
| 申请日期 | 2001.04.09 |
| 专利名称 | 乙型肝炎核心抗原的融合蛋白 |
| 主分类号 | C07K14/02 |
| 分类号 | C07K14/02;C12N15/62;A61K39/29;A61K39/295 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.4.7 EP 00107118.2 |
| 申请(专利权)人 | 利兹创新有限公司大学 |
| 发明(设计)人 | A·格欣;R·吉伯特;D·斯图尔特 |
| 地址 | 英国利兹郡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/GB01/01607 2001.4.9 |
| 进入国家日期 | 2002.12.04 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘玥 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 一种蛋白，该蛋白包含乙型肝炎核心抗原(HBcAg)的串联拷贝。 |
| 摘要 | 乙型肝炎病毒(HBV)的壳体由单一种类的、自动装配成颗粒的、称为核心抗原(HBcAg)的蛋白构成。该颗粒是高免疫原性的，且如果将该表位插入到所述颗粒的称为“e1环”的表面暴露区域，则能够将异源表位呈递给免疫系统。所述颗粒的结构构件是紧紧相联的HBcAg二聚体，在所述二聚体中，邻近的e1环是紧密并列的。因此提出：如果以单体核心蛋白的形式存在，则插入到e1环中的序列在构象上被限制在装配出的颗粒中。本发明试图通过共价连接核心蛋白为串联重复的形式，例如共价连接为二聚体形式，以便在每个拷贝中能独立地进行插入，从而来解决这个问题。对于将大序列插入到e1环中，这是特别有用的；因为它允许将这样的序列插入到每个串联重复之核心蛋白的仅一个重复中，从而在装配中减少潜在的构象冲突。另一方面，可以将不同的序列插入到串联重复的每个e1环中，如此增加HBcAg颗粒作为表位递送系统的的灵活性。 |
| 国际公布 | WO01/77158 英 2001.10.18 |
