| 公开(公告)号 | CN1899502A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200610045456.5 |
| 申请日期 | 2006.07.14 |
| 专利名称 | 一种治疗一过性脑缺血的药剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/8966(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8966(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 白民刚 |
| 发明(设计)人 | 白民刚;谷 刚;谭新玲;张桂英;朴德成 |
| 地址 | 264200山东省威海市青岛中路40号威海市中医院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种治疗一过性脑缺血的药剂，采用海藻、贝母、川芎、丹参、黄芪、银杏叶、葛根为原料制备而成，它可以用下述方法得到：将川芎、贝母干燥粉碎得原料粉，海藻、贝母、川芎、丹参、黄芪、银杏叶、葛根浸泡、水提、滤液、浓缩得浸膏，原料粉与浸膏在颗粒机内制成颗粒状，其特征是：原料粉与浸膏按原料粉25-35％、浸膏65-75％的重量比例混合；制取原料粉时原料重量组分为川芎40-60％、贝母40-60％；制取浸膏时原料重量组分为川芎8-12％、贝母8-12％、海藻12-18％、黄芪17-23％、银杏叶12-18％、葛根12-18％、丹参8-12％。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种药物配方领域，具体地说是一种治疗一过性脑缺血的药剂及其制备方法。首先将洁净的重量比为川芎40-60％、贝母40-60％混和，用浓度为75％的酒精浸泡处理后干燥粉碎，过100目筛进行筛析制备原料粉；将洁净的重量比为川芎8-12％、贝母8-12％、海藻12-18％、黄芪17-23％、银杏叶12-18％、葛根12-18％、丹参8-12％混和，置于中药多功能提取器内，加水浸泡8小时以上，用浸提法煎提取3次，合并提取液，再浓缩成稠浸膏状备用；然后将原料粉与浸膏按原料粉25-35％、浸膏65-75％的重量比例混合置于颗粒机制成颗粒状，并进行60℃以下烘干制得成品药剂。 |
| 国际公布 |
