| 公开(公告)号 | CN1283272C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN03134628.6 |
| 申请日期 | 2003.09.29 |
| 专利名称 | 一种抗癌药物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/484(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/484(2006.01)I;A61K33/36(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 西安交通大学 |
| 发明(设计)人 | 刘陕西 |
| 地址 | 710049陕西省西安市咸宁路28号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安通大专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 李郑建 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 一种抗癌药物，其特征在于，由纯化雄黄及甘草组成，其中纯化雄黄为：50％～80％，甘草为：20％～50％，纯化雄黄的分子式为：硫化砷AsS94％～96％；其中：As4S4 92％～93％；As2S3 2％～3％。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种抗癌药物及其制备方法，该抗癌药物由雄黄及甘草组成，其制备方法是将雄黄通过胶体磨，使雄黄胶体化；加入稀盐酸浸泡后用水进行冲洗并干燥，加入甘草粉，进行灭菌；然后装入胶囊即成。采用本发明制备的复方瑞尔康治适应症广泛，对血液肿瘤及多种实体瘤均有效，对急性白血病M3完全缓解率及长期缓解率均高达90％以上，可作为首选药物。可通过血脑屏障，不易并发中枢神经白血病。毒副作用轻微，不影响治疗，无DIC并发症，不引起严重出血。无交叉耐药性，对维甲酸耐药复发及难治性白血病M3亦有效。选择性诱导瘤细胞凋亡，兼有轻度诱导分化作用，对骨髓造血无抑制作用。可门诊治疗，不需住院及化疗，无痛苦，费用低。 |
| 国际公布 |
