| 公开(公告)号 | CN1857601A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申请(专利)号 | CN200610020479.0 |
| 申请日期 | 2006.03.14 |
| 专利名称 | 一种活力源口服固体制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/8968(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8968(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 成都中汇制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 张 沛;冯华祥;芮旭东;周道铨 |
| 地址 | 610036四川省成都市蜀西路30号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种活力源口服固体制剂，该制剂含有下列重量份的原料药：人参茎叶总皂苷25，黄芪50，麦冬240，五味子120，附片5，其特征在于：该制剂的制粒辅料是重量比例为0.5～2∶0.1～5的淀粉和另外一种作为吸收剂的辅料的组合辅料，组合辅料的总量相当于原料药总重量的0.1～12倍。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种活力源口服固体制剂及其制备方法。该制剂含有淀粉和另外一种作为吸收剂的辅料的组合辅料，通过合理、高效的制粒工艺并采用现代技术和设备制备出质量符合药品标准、崩解时间短、能够生产上市并用于临床的活力源片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服固体制剂。本发明还对制备活力源口服固体制剂时原料煎煮的加水量、煎煮提取液的浓缩工艺和条件、喷雾干燥和一步制粒时的工艺参数进行了优选，提高了产品的质量，保证了制剂的疗效稳定可靠。 |
| 国际公布 |
