| 公开(公告)号 | CN1275602C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN03143210.7 |
| 申请日期 | 2003.06.30 |
| 专利名称 | 用超微粉碎技术制备中药口服液的方法 |
| 主分类号 | A61K36/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 李建立 |
| 发明(设计)人 | 李建立;王夕军;李建英;王 新 |
| 地址 | 050061河北省石家庄市新华区赵陵铺三街西祥街26巷1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 石家庄科诚专利事务所 |
| 代理人 | 刘谟培 |
| 国省代码 | 河北;13 |
| 主权项 | 用超微粉碎技术制备中药口服液的方法，包括提取、分离、精制、配液、灌装、灭菌；其特征在于所述的中药先粉碎成粗颗粒，将粉碎成粗颗粒的中药与经冷冻干燥后的空气共同注入超微粉碎机采用高速气流粉碎制成超微中药粉，其中中药的粗颗粒的直径为不低于60目，超微中药粉的颗粒直径为1250目-25000目，超微粉碎机的工作温度为0-10℃，空气冷冻干燥的温度为0-10℃，含水量不高于1％，经冷冻干燥后的空气注入超微粉碎机的压力为1.5MP，压缩空气的压力为低于1MP，超微粉碎机的工作压力为0.8-1.5MP。将上述超微中药粉采用适量溶剂充分溶解、浸泡、过滤取滤液。 |
| 摘要 | 本发明属于中药口服液的生产方法，特别是指一种用超微粉碎技术制备中药口服液的方法。包括提取、分离、纯化、配液、灌装、灭菌；在提取过程中将中药先粉碎成粗颗粒，将粉碎成粗颗粒的中药与经冷冻干燥后的空气共同注入超微粉碎机采用高速气流粉碎制成超微中药粉，将上述超微中药粉采用适量溶剂充分溶解、浸泡、过滤取滤液。本发明解决了现有生产工艺存在着药物有效成分不能充分溶出，原材料浪费程度大，对生产设备、工艺条件要求高等缺点。具有药物有效成分溶出速度增加，使药效增加，可有效提高药物的生物利用度并节约了宝贵的中草药资源。减少了设备投资，降低了生产成本，在与现有工艺同等材料消耗的前提下，提高了产量等优点。 |
| 国际公布 |
