| 公开(公告)号 | CN1813894A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN200510200763.1 |
| 申请日期 | 2005.12.05 |
| 专利名称 | 复方丹参口腔崩解片及制备方法和质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K36/537(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/537(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大德药业集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 陈法贵;王天兴;徐丽君 |
| 地址 | 322000浙江省义乌市江滨西路289号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种复方丹参口腔崩解片，其特征在于：它是由丹参450g、三七141g、冰片8g和微晶纤维素100g、低取代羟丙基纤维素20g、交联聚维酮200g、阿司帕坦10g、硬脂酸镁5g制备而成的。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种复方丹参口腔崩解片及制备方法和质量控制方法，它是由丹参450g、三七141g、冰片8g和适当辅料制备而成的；与现有技术相比，本发明口腔崩解片服用方便，吸收更快，生物利用度更高，消化道粘膜刺激作用小，其制备工艺有利于工业化大生产；本发明质量控制方法增加了丹酚酸B的含量测定和气相色谱法测定冰片的含量测定，使丹参的水溶性及脂溶性有效成分得到全面控制，其精密度高，重现性好，可操作性强，提高了复方丹参制剂的质量控制标准，从而保证了该制剂的临床疗效。 |
| 国际公布 |
