| 公开(公告)号 | CN1796550A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200410093595.6 |
| 申请日期 | 2004.12.24 |
| 专利名称 | 重组链激酶的生产方法 |
| 主分类号 | C12N9/70(2006.01)I |
| 分类号 | C12N9/70(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海新生源医药研究有限公司 |
| 发明(设计)人 | 黄阳滨;胡 萍;丰 涛 |
| 地址 | 200233上海市田林路398号四楼A座 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种生产链激酶的方法，其特征在于，该方法包括步骤：(a)在适合的表达条件下，培养大肠杆菌工程菌，该工程细胞携带选自下组的表达载体：含阿拉伯糖诱导的启动子的表达载体和既含有阿拉伯糖诱导的启动子又有能把目的蛋白引导到细胞间质的功能的表达载体，且在所述表达载体中插入了链激酶的编码序列，从而表达出可溶性、高活性的链激酶；(b)分离纯化出步骤(a)中表达的重组链激酶。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种生产链激酶(r-SK)的方法，包括步骤：(a)在适合的表达条件下，培养大肠杆菌工程菌，该工程细胞携带选自下组的表达载体：含阿拉伯糖诱导的启动子的表达载体和既含有阿拉伯糖诱导的启动子又有能把目的蛋白引导到细胞间质的功能的表达载体，且在所述表达载体中插入了链激酶的编码序列，从而表达出可溶性、高活性的r-SK；(b)分离纯化出步骤(a)中表达的r-SK。本发明方法不仅表达量高，而且分离纯化工艺简便。本发明还提供了相应的表达载体和工程菌。 |
| 国际公布 |
