| 公开(公告)号 | CN1788783A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN200510086669.8 |
| 申请日期 | 2005.10.20 |
| 专利名称 | 参苓白术颗粒及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/906(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/906(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京汉典中西药研究开发中心 |
| 发明(设计)人 | 林德良 |
| 地址 | 100700北京市东直门内北新仓18号中国中医研究院内大白楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京双收知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 赵天真;吴忠仁 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 参苓白术颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)砂仁200g用水蒸气蒸馏法提取挥发油至尽，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣同人参400g、白术(炒)400g加95％乙醇4～5倍量浸泡24小时，热回流3小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.0(65℃)，得醇提取物(a)，药渣再加50％乙醇4～5倍量，热回流3小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.12～1.13(80℃)，得醇提取物(b)，药渣备用；(2)取薏苡仁(炒)200g、莲子200g、白扁豆(炒)300g、桔梗200g、甘草400g、茯苓400g加8～10倍量水煮2小时，滤过，药渣与上述步骤(1)醇提后的备用渣再加8倍量水共同煮1.5小时，滤过，合并两次滤液及上述蒸馏后的水溶液，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.2(80℃)时，加入醇提取物(a)和(b)，继续浓缩成相对密度为1.30～1.34(80℃)的清膏；(3)处方中山药400g粉碎成细粉，过100目筛，拌入膏中，低温(60℃)干燥成干膏，粉碎；(4)取药粉1份，糖粉0.4份，混合均匀，以70％～75％乙醇制粒，干燥后整粒，喷入砂仁挥发油，混匀，制成1000g即得。 |
| 摘要 | 参苓白术颗粒的制备方法。砂仁提取挥发油；药渣同人参、白术加95％乙醇4倍量浸泡24小时，热回流3小时滤过，滤液回收乙醇，浓缩得醇提取物，药渣再加50％乙醇4倍量，热回流3小时，滤过滤液回收乙醇，浓缩得醇提取物，药渣备用；取薏苡仁、莲子、白扁豆、桔梗、甘草、茯苓加8倍量水煮2小时，滤过，药渣与上述醇提后备用渣再加8倍量水共同煮1.5小时，滤过，合并两次滤液及上述蒸馏后水溶液，滤过，滤液浓缩时，加入醇提取物，继续浓缩成清膏；将山药粉碎过筛拌入膏中干燥，粉碎；取药粉1份，糖粉0.4份混匀，以70％乙醇制粒，喷入砂仁挥发油混匀。本发明方法制成的颗粒服用量少，口感好，生物利用度较高，服用方便，稳定性好。 |
| 国际公布 |
