| 公开(公告)号 | CN1312276C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申请(专利)号 | CN200410006600.5 |
| 申请日期 | 2004.03.11 |
| 专利名称 | 一种离体培养药蒲公英的方法 |
| 主分类号 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分类号 | C12N5/04(2006.01)I;A01H4/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院植物研究所 |
| 发明(设计)人 | 李银心;陈 华 |
| 地址 | 100093北京市海淀区香山南辛村20号中科院植物所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 关 畅 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种离体培养药蒲公英的方法，是以药蒲公英萌发后1个月的无菌苗叶片为外植体，接种在分化培养基中，培养7-14天分化出丛生芽，再将得到的丛生芽转入MS培养基进行生根，培养8-12天得到完整的再生植株；其中，所述分化培养基的配方为MS+0.2-1.5mg/L IAA+0-5.0mg/L但不包括0在内的6-BA或0-2mg/L但不包括0在内的TDZ；所述方法中采用的培养条件为温度20-28℃，光照周期10-14h/14-10h，光照强度1400-1800lx。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种离体培养药蒲公英的方法。该方法是以药蒲公英萌发后1个月的无菌苗叶片为外植体，接种在分化培养基中，培养7-14天分化出丛生芽，再将得到的丛生芽转入MS培养基进行生根，培养8-12天得到完整的再生植株；其中，所述分化培养基的配方为MS+0.2-1.5mg/L IAA+0-5.0mg/L，但不包括0在内的6-BA或0-2mg/L，但不包括0在内的TDZ；所述方法中采用的培养条件为温度20-28℃，光照周期10-14h/14-10h，光照强度1400-1800lx。实验结果表明，药蒲公英叶片在本发明的专用培养基中能够快速高效地再生，平均诱芽数高达15，可以快速地进行药蒲公英的规模化生产，满足市场需求。 |
| 国际公布 |
