| 公开(公告)号 | CN1290512C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200410098413.4 |
| 申请日期 | 2004.12.10 |
| 专利名称 | 一种含人参多糖、黄芪多糖的药物组合物及其制备和应用 |
| 主分类号 | A61K31/715(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/715(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 张 平 |
| 发明(设计)人 | 张 平 |
| 地址 | 510610广东省广州市林和中路150号天誉花园逸雅阁八楼802室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种含人参多糖、黄芪多糖的药物组合物的制备方法，其特征在于：(1)原料药材为：黄芪2-4重量份，人参1-3重量份；(2)取黄芪、人参饮片，放入中药多功能提取罐中，用水提取3-5次，每次24小时，合并提取液，提取液用30％-50％乙醇沉淀，沉淀干燥去除乙醇至尽，干燥沉淀用水溶解，溶解完全后用60％-70％乙醇沉淀，沉淀干燥备用；(3)取上述沉淀用40℃-60℃的水溶解完全，用0.1μm微孔滤膜进行过滤，滤液先用截取分子量3000-8000的中空纤维柱进行超滤，超滤至原体积的1/2-1/3，加热水至原体积，保持温度为40℃-60℃，超滤时透过液弃去，循环液超滤3-5次；再用截取分子量10万-20万的平板超滤膜包进行超滤，超滤至原体积的1/2-1/3，加热水至原体积，保持温度为40℃-60℃，超滤时循环液弃去，透过液超滤3-5次，最后一次浓缩至糖度为1％-％，干燥，得到人参多糖、黄芪多糖；(4)制剂制备：针剂的制备：取人参多糖23-70重量份、黄芪多糖37-80重量份，用注射用水溶解，用葡甲胺调pH值5.5-6.5，灭菌，检验，制成水针制剂；输液剂的制备：取人参多糖23-70重量份、黄芪多糖37-80重量份，用注射用水溶解，加入氯化钠，用葡甲胺调pH值5.5-6.5，灭菌，检验，制成输液制剂；粉针剂的制备：取人参多糖23-70重量份、黄芪多糖37-80重量份，用注射用水溶解，灭菌，干燥，得到粉针剂。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种含人参多糖、黄芪多糖的药物组合物及其制备和应用，其特点在于从中药人参、黄芪中得到的有效部位人参多糖、黄芪多糖与药用辅料组成，制备成具有治疗肿瘤疾病作用的注射制剂。药理实验结果表明，多糖类有效部位的药物组合物制剂，对气虚型肿瘤疾病具有更好的药理作用。 |
| 国际公布 |
