| 公开(公告)号 | CN1267147C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN200310120001.1 |
| 申请日期 | 2003.11.28 |
| 专利名称 | 一种抗病毒泡腾片剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K36/899(2006.01)I;A61K36/8964(2006.01)I;A61K36/888(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/634(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/19(2006.01)I;A61K36/315(2006.01)I;A61K33/06(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/46(2006.01)I;A61P31/1 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 张晴龙 |
| 发明(设计)人 | 张晴龙 |
| 地址 | 510610广东省广州市林和中路150号天誉花园逸雅阁八楼802室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种抗病毒泡腾片，其特征在于由以下方法制备：(1)原料药为：板蓝根128.6克、石膏57.1克、芦根60.7克、生地32.1克、郁金25.0克、知母25.0克、石菖蒲25.0克、广藿香28.6克、连翘46.4克；(2)取石菖蒲、郁金、广藿香、连翘药材以10倍水浸泡，水蒸气蒸馏4小时，收集挥发油，用无水硫酸钠脱水，得挥发油，挥发油用无水乙醇溶解，配成体积比体积的50％无水乙醇溶液；将β-环糊精以27.5毫升/克的比例加蒸馏水，加热溶解，冷至室温，制成饱和溶液，在100转/分钟的搅拌速度下，缓慢加入乙醇溶解的挥发油溶液，挥发油与β-环糊精的重量比为1∶6-1∶9，搅拌1小时，然后置冰箱内冷藏24小时，抽滤，包合物用少量石油醚洗涤至无味，40℃真空干燥4小时，即得白色疏松状粉末；(3)石菖蒲、郁金、广藿香、连翘水蒸气蒸馏后的药液及药渣与其余五味药加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，浓缩成每1毫升含1克生药的浓缩液，加入2倍量乙醇，充分搅拌，静置过夜，滤过，滤液减压浓缩至每1毫升含2克生药的浓缩液，加入3倍量乙醇，充分搅拌，静置过夜，滤过，滤液减压回收乙醇至55℃相对密度为1.08-1.10的药液，喷雾干燥，粉碎成细粉，与β-环糊精包合物混合，得药粉；(4)将60克聚乙二醇6000熔融后，加入碳酸氢钾60克、碳酸氢钠细粉140克，搅拌均匀，冷却粉碎，过80目筛，将酒石酸150克、阿斯巴甜10克，香橙香精3克，粉碎，过80目筛，与药粉、聚乙二醇包裹物细粉混匀，制粒，干燥，压制成片，即得。 |
| 摘要 | 本发明的一种抗病毒泡腾片剂制备工艺采用β-环糊精包合石菖蒲、郁金、广藿香、连翘中的挥发油，避免了挥发油在制剂过程和贮存期间的损失，增加了药品的稳定性，从而保证了药品的临床疗效。泡腾片与水接触时，酸碱反应生成二氧化碳气体，可使整个片剂在短时间内溶解，应用本发明方法制得的抗病毒泡腾片，采用聚乙二醇包裹碳酸氢钠和/或碳酸氢钾，使酸源和碱源得到隔离，放置不易失效，保证了本泡腾片剂的稳定性。实验表明，本发明的抗病毒泡腾片对甲、乙型流感病毒抑制作用强于抗病毒口服液；应用本发明方法制得的抗病毒泡腾片质量稳定，口感好，服用方便，易被患者接受。 |
| 国际公布 |
