| 公开(公告)号 | CN1256101C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申请(专利)号 | CN200310105343.6 |
| 申请日期 | 2003.10.21 |
| 专利名称 | 一种抗癌新药的制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/56(2006.01)I |
| 分类号 | A61K35/56(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 张仕状 |
| 发明(设计)人 | 张仕状;康建功;段全红 |
| 地址 | 261031山东省潍坊市奎文区虞河路465号潍坊医学院附属医院宿舍 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 潍坊鸢都专利事务所 |
| 代理人 | 杜希现;尹金华 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种抗癌新药的制备方法：其特征是将新鲜的壁虎去内脏后用蒸馏水洗净，置搅拌机中搅碎后用酸性乙醇溶液浸泡12-36小时，采取渗滤法或冷浸法提取，回收乙醇得浸膏，加足量蒸馏水稀释，过滤除去析出的杂质，水液碱化，过滤后滤液用氯仿或乙醚或乙酸乙酯萃取2次，将萃取液在温度为2-5℃的冷藏箱内放置24-36小时，沉淀析出并过滤除去杂质，滤液在60-80℃水浴中用薄膜蒸发器浓缩，浓缩后在40-50℃温度下进行恒温烘干，粉碎过120目筛，制得药物有效成分，溶于甲醇中待用；按照与上述药物有效成分重量比1-3∶1的比例取卵磷脂或/和磷酸酯和胆固醇溶于无水乙醇中，并将上述两种溶液混合，超声至完全乳化，加入钙离子再加入EDTA，用薄膜蒸发器除去有机溶剂，制成磷脂薄膜大单层脂质体，然后制成所需剂型。 |
| 摘要 | 一种抗癌新药的制备方法，是将新鲜壁虎除内脏后用蒸馏水洗净，搅碎后用酸性乙醇溶液浸泡，用渗滤法或冷浸法提取，回收乙醇得浸膏，加足量蒸馏水稀释，过滤除去析出的杂质，滤液碱化，过滤后滤液用氯仿萃取2次，将萃取液在温度为2-5℃的冷藏箱内放置24-36小时，沉淀析出并滤去杂质，滤液用薄膜蒸发器浓缩后烘干，粉碎过120目筛，制得药物有效成分溶于甲醇中待用；按照与上述药物有效成分重量比1-3∶1的比例取卵磷脂或/和磷酸酯和胆固醇溶于无水乙醇中，并将上述两种溶液混合，超声至完全乳化，加入钙离子再加入EDTA，用薄膜蒸发器除去有机溶剂，制成磷脂薄膜大单层脂质体，然后制成所需剂型。 |
| 国际公布 |
