| 公开(公告)号 | CN1239491C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN03140053.1 |
| 申请日期 | 2003.07.31 |
| 专利名称 | 川芎总苯酞的提取方法 |
| 主分类号 | C07D307/88(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/88(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 深圳市泰康制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 刘 俊;魏玉平;王永富;石兴明;李 刚;周春喜;廖 杰 |
| 地址 | 518110广东省深圳市宝安区观澜镇大水坑新塘泰康制药工业园 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 深圳市中知专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 宋湘红 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种川芎总苯酞的提取方法，其特征在于包括如下顺序的步骤：(1)预处理及粉碎：将待提取的川芎进行去杂质、清洗干燥后，粉碎成细粉；(2)渗漉提取：将前步所得川芎细粉加溶媒乙醇湿润，然后均匀加入渗漉罐中，续加同浓度乙醇，浸渍1-12小时后，收集渗漉液，渗漉液在55℃以下、真空度大于0.09Mpa的条件下减压浓缩至相对密度为1.25-1.28的清膏；(3)高剪切分离提取：在提取罐中加入提取溶剂，在高剪切仪器的运转下，往提取罐中连续加入前步所得清膏进行分离，分离提取温度为20-60℃，提取溶剂为乙醇或乙酸乙酯，提取溶剂与清膏的重量比为1∶1-4∶1，分离提取时间为0.5-2小时，然后取上清液置4℃冷藏静置，再取上清液在55℃以下、真空度大于0.09Mpa的条件下减压浓缩至无溶剂残留，即得川芎总苯酞提取物。 |
| 摘要 | 一种川芎总苯酞的提取方法，包括如下顺序的步骤：(1)预处理及粉碎；(2)渗漉提取；(3)高剪切分离提取。本发明的方法与现有的提取方法相比，提取溶剂毒性低、安全性高，溶剂用量低，产物收率高，适合于大工业生产；所得产物川芎总苯酞不含残留溶剂，产物纯度高，达到我国《药品注册管理办法》中规定的纯度要求。 |
| 国际公布 |
