| 公开(公告)号 | CN1650949A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN200410073311.7 |
| 申请日期 | 2004.11.24 |
| 专利名称 | 一种注射用丹红冻干粉的制备工艺 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/19 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 陕西华森生物医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 何博 |
| 地址 | 710043陕西省西安市东开发区火炬路开元大厦13号楼566室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安新思维专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 黄秦芳 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 一种注射用丹红冻干粉的制备工艺：依次包括下述步骤，A、水提：取以上两味药材，丹参粉碎成粗粉与红花混合，加水温浸数次，合并滤液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.20(65℃)的清膏；B、醇沉：加乙醇使溶液含醇量达70～75％，搅匀，冷藏20～24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15(65℃)的清膏；C、除树脂：清膏中加盐酸调pH值2.5～3.0，冷藏60～72小时，滤过；D、调等渗：滤液加注射用水至规定量，调pH值至6～7，加入注射用氯化钠调至等渗；E、成品加工：冻干，即得。 |
| 摘要 | 本发明涉及中药的制备工艺技术领域，具体涉及一种注射用丹红冻干粉的制备工艺。本发明的目的是提供一种注射用丹红冻干粉的制备工艺，以克服现有技术存在的原料利用率较低、成本较高、成品质量不好控制和不利于提升产品品质的问题。技术方案是：A.水提：取以上两味药材，丹参粉碎成粗粉与红花混合，加水温浸数次，合并滤液，滤过，滤液浓缩为清膏；B.醇沉；C.除树脂：清膏中加盐酸调pH值2.5～3.0，冷藏60～72小时，滤过；D.调等渗：滤液加注射用水至规定量，调pH值至6～7，加入注射用氯化钠调至等渗；E.成品加工：冻干，即得。 |
| 国际公布 |
