| 公开(公告)号 | CN1634520A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN200410097626.5 |
| 申请日期 | 2004.11.30 |
| 专利名称 | 藏茵陈针剂的制备工艺 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/19;A61P1/16;A61P31/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京普兰特医药科技发展有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 易寄东;李建中 |
| 地址 | 100085北京市海淀区上地信息路1号国际科技创业园2号楼105室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种藏茵陈针剂的制备工艺，以藏药藏茵陈为原料，产品用于治疗各种肝炎、胆囊炎、肝损伤、肝纤维化、脂肪肝等疾病；它包括下述步骤：(1).亲水性溶剂的提取：称取干燥植物粉末或寸段，加入水或亲水性溶剂，热浸回流提取，提取液浓缩至药材量比体积量(g/ml)为1∶0.5～2时，置0～4℃冷藏12～48小时；(2).重力分离除去沉淀：即将上述冷藏液经高速离心除杂，离心转速为4000～10000rpm除去沉淀中的大颗粒物质，得上清液；其特征在于：(3).超滤：将离心分离后得上清液，经超滤膜或中空纤维超滤柱超滤，截留分子量小于10000Da的含药溶液；(4).配制：将上述含药溶液配制成相当于生药量1～2g/ml的注射水针。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种以藏药藏茵陈为原料，经亲水性溶剂提取，重力分离和分子筛截留方法所生产的治疗各种肝炎、胆囊炎、肝损伤、肝纤维化、脂肪肝等疾病的注射水剂和冻干粉针制备工艺，这种工艺的特征是：1.称取干燥植物粉末或寸段，加入水或亲水性溶剂，热浸回流提取，提取液浓缩至药材量比体积量(g/ml)为1∶0.5～2时，置0～4℃冷藏12～48小时；2.将上述冷藏液经高速离心除杂，离心转速为4000～10000rpm除去沉淀中的大颗粒物质，得上清液；3.将上述上清液，经超滤膜或中空纤维超滤柱超滤，截留分子量小于10000Da的含药溶液；4.将上述含药溶液配制成相当于生药量1～2g/ml的注射水针，经冻干制成冻干粉和添加冻干支架剂制成的冻干粉针。 |
| 国际公布 |
