| 公开(公告)号 | CN1634403A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN200410086103.0 |
| 申请日期 | 2004.10.27 |
| 专利名称 | 丹参川芎嗪冻干粉针剂及制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/19;A61P9/10;A61P7/02 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 石家庄制药集团欧意药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 魏淑辉;高志峰;郭卫芹;韩卫占;孙鹏;智彩辉 |
| 地址 | 050051河北省石家庄市中山西路276号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 石家庄冀科专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 李羡民;郭绍华 |
| 国省代码 | 河北;13 |
| 主权项 | 一种丹参川芎嗪冻干粉针剂，其特征在于，它由主药丹参经提取得到的丹参提取液、及盐酸川芎嗪和适当的填充剂组成，各组份按重量单位计为：丹参生药材∶盐酸川芎嗪∶填充剂为400-1100∶50-150∶0-200，将上述组份中的丹参制成提取液、再将盐酸川芎嗪和填充剂用水溶解，混配后经冷冻干燥而成粉末状针剂。 |
| 摘要 | 一种丹参川芎嗪冻干粉针剂及制备方法，属医药技术领域，用于解决针剂质量稳定、方便运输、携带、保管的问题。其技术方案是：所述针剂为粉末状，由丹参提取液、盐酸川芎嗪和适当填充剂组成，各组份按重量单位计为：丹参生药材：盐酸川芎嗪：填充剂为400-1100∶50-150∶0-200。所述制备工艺包括提取丹参液、配置药液、冷冻干燥、包装等工序。本发明针剂疗效可靠、质量稳定、应用方便、有效期长。成品为蜂窝状无定型粉末，质地疏松，粉末具多孔结构，因而易溶于水，加水后可迅速溶解，恢复药液原有特性。本发明制备方法可以较好地去除杂质，减少过敏反应，最大限度地保留了有效成分，使产品疗效提高、副反应减少。 |
| 国际公布 |
