| 公开(公告)号 | CN1615933A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申请(专利)号 | CN200310118921.X |
| 申请日期 | 2003.11.12 |
| 专利名称 | 藏药催汤药物组合物的制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 雷菊芳 |
| 发明(设计)人 | 雷菊芳 |
| 地址 | 730000甘肃省兰州市科技街105号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 兰州中科华西专利代理有限公司 |
| 代理人 | 王玉双 |
| 国省代码 | 甘肃;62 |
| 主权项 | 一种藏药催汤药物组合物的制备方法，将公知的藏药催汤药物组合物的原料土木香膏、土木香、悬钩子茎(去皮、心)、木藤蓼(去皮)、野姜、诃子(去核)、余甘子、毛诃子(去核)、块根糙苏，按藏药催汤药物组合物的公知的用量采用下述步骤制备：(1)将进行过预处理的上述天然药材原料加水，所加入的水量为天然植物药材总重量的5～20倍，在70℃～煮沸的温度下进行第一次加热提取0.5～24小时，过滤，得到第一次提取液和第一次药渣；(2)向第一次药渣中加水，所加入的水量为天然植物药材总重量的3～15倍，在70℃～煮沸的温度下进行第二次加热提取0.5～10小时，过滤，得到第二次提取液和第二次药渣；(3)向第二次药渣中加水，所加入的水量为天然植物药材总重量的3～10倍，在70℃～煮沸的温度下进行第三次加热提取0.5～7小时，过滤，得到第三次提取液和第三次药渣；(4)合并第一、二、三次提取液；(5)对合并的提取液进行减压浓缩成为浓缩液；(6)将浓缩液中加入药用辅料，制备成颗粒或其他固体制剂；或将浓缩液进行喷雾干燥，使其成为药粉；或将前述药粉与浓缩液混合制备成颗粒或其他固体制剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种藏药催汤药物组合物的制备方法，该方法将公知的藏药催汤药物组合物的原料按其常规用量进行多次水提，对合并的提取液进行减压浓缩成为浓缩液，将浓缩液中加入药用辅料，制备成颗粒或其他固体制剂；或将浓缩液进行喷雾干燥，使其成为药粉；或在前述药粉中加入浓缩液制成颗粒或其他固体制剂；本发明制成的药物的制备工艺稳定，质量高而且质量可控，有利于保证疗效，在质量检测中可设定检测标准，对药物含量进行测定及有效成分的检测，以保证藏药固体制剂的质量。 |
| 国际公布 |
