| 公开(公告)号 | CN101018547A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申请(专利)号 | CN200580024275.8 |
| 申请日期 | 2005.07.15 |
| 专利名称 | 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/19(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/19(2006.01)I;C07C259/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.19 US 60/589,079 |
| 申请(专利权)人 | 默克公司 |
| 发明(设计)人 | S·贝尔韦德雷;T·A·米勒;D·J·韦特 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-15 PCT/US2005/025137 |
| 进入国家日期 | 2007.01.18 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;邹雪梅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下列结构式表示的化合物或其立体异构体、对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或多晶型物： 其中 m是0或1； p1和p2各自独立地为0或1； R1和R2各自独立地为未被取代的或被取代并选自为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、C1-C10烷基-C2-C10链烯基、C1-C10烷基环烷基、C1-C10烷基芳基、C1-C10烷基杂环基和C1-C10烷基杂芳基；或 当p1和p2都为0时，R1和R2一起与-CH2-N-CH2-基团连接，表示含有氮的杂环；或 当p1或p2至少一个不是0时，R1或R2或两者可为氢或C1-C10烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及亚氨基二乙酸和双胺异羟肟酸衍生物，它们为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC)，以及被用于预防和/或治疗细胞增生性疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、变应性疾病和炎性疾病，中枢神经系统疾病(CNS)例如神经变性疾病，和用于预防和/或治疗再狭窄。 |
| 国际公布 | 2006-02-23 WO2006/020004 英 |
