| 公开(公告)号 | CN101060846A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申请(专利)号 | CN200580039564.5 |
| 申请日期 | 2005.11.28 |
| 专利名称 | 采用可用于注射的β-内酰胺酶抑制剂防止β-内酰胺酶介导抗生素抗性的成分 |
| 主分类号 | A61K31/546(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/546(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.2 IN 2411/DEL/2004 |
| 申请(专利权)人 | 维纳斯药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·乔杜里 |
| 地址 | 印度潘切库拉 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-28 PCT/IN2005/000382 |
| 进入国家日期 | 2007.05.18 |
| 专利代理机构 | 北京金之桥知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 梁朝玉 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 一种用于采用可用于注射、能够进行药物应用的β-内酰胺酶抑制剂来防止β-内酰胺酶介导抗生素抗性的成分，包括： (a)头孢曲松或者其药物可接受的盐，以及 (b)舒巴坦或者其药物可接受盐，以预定重量比共同填充的所述部分(a)和所述部分(b)的所述化合物。 |
| 摘要 | 本发明描述一种用于采用可用于注射、能够进行药物应用的β-内酰胺酶抑制剂来防止β-内酰胺酶介导抗生素抗性的成分。本发明涉及包含头孢曲松(通常作为头孢曲松钠)和舒巴坦(通常作为舒巴坦钠)的药物成分。发现这类成分可用于肌肉或静脉给药，作为具有严重感染的住院患者的抗生素。具体来说，本发明涉及还包括氨基羧酸螯合剂、如乙二胺四乙酸(EDTA)或者其药物上可接受的盐的药物成分。本发明的药物成分通常被发现增强对于要进行肠胃外给药的溶液中微粒形成的抗性。本发明还提供在密封容器中存储的、在使用前复原的剂型的细节。本发明还提供制造这些成分的过程。本发明提供治疗具有需要且可采用头孢曲松钠和舒巴坦钠进行治疗的疾病或障碍的患者的方法。 |
| 国际公布 | 2006-06-08 WO2006/059344 英 |
