| 公开(公告)号 | CN101014340A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580021439.1 |
| 申请日期 | 2005.05.25 |
| 专利名称 | 微囊形式的基于抗生素的药物制剂 |
| 主分类号 | A61K31/43(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/43(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.28 FR 0451353 |
| 申请(专利权)人 | 弗拉梅技术公司 |
| 发明(设计)人 | 弗洛朗斯·甘贝尔特奥;卡特琳·卡斯唐;雷米·梅吕埃克斯;热拉尔·苏拉 |
| 地址 | 法国维尼希尤克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-25 PCT/FR2005/050366 |
| 进入国家日期 | 2006.12.27 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 改性释放的微囊在制备可饮用或口内可分散的能够限制目标菌的抗生素抗性增加的抗生素药物制剂中的用途，该微囊包含囊心和该囊心的包衣，所述囊心含有由至少一种抗生素构成的至少一种活性成分AP1，所述包衣控制所述活性成分的改性释放。 |
| 摘要 | 本发明涉及口服抗生素药物。本发明的目的是限制甚至停止抗生素抗性，而不牺牲以下的要求：(a)提高口服抗生素的效力，特别是用于儿科应用，(b)耐受性，(c)广谱活性，和(d)严格的患者依从性。因此，本发明涉及改性释放的微囊的应用，其包含一个囊心和该囊心的包衣，该囊心含有由至少一种抗生素组成的至少一种活性成分(AP1)，该包衣调节所述活性成分的改性释放，从而产生可饮用或口内可分散的抗生素药物制剂，能够减少目标菌的抗生素抗性增加；所述制剂：适合每日给药一次或两次，优选两次；并且定义如下，相对于含有至少一种活性成分(AP1)的立即释放的口服制剂(FLI*)，并且对于和FLI*类似的AP1剂量D：Tmic＞FLI*的T*mic。 |
| 国际公布 | 2006-02-02 WO2006/010868 法 |
