| 公开(公告)号 | CN101137370A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200680008018.X |
| 申请日期 | 2006.02.09 |
| 专利名称 | 用于治疗疾病或病症的液体制剂 |
| 主分类号 | A61K31/44(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.9 US 60/651,790;2005.3.21 US 60/664,306;2005.3.21 US 60/664,040 |
| 申请(专利权)人 | 马库赛特公司 |
| 发明(设计)人 | S·穆德姆巴;P·JM·多尔;T·尼瓦焦利;D·A·韦伯;S·M·法鲁克 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-09 PCT/US2006/004962 |
| 进入国家日期 | 2007.09.12 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 含有治疗剂的液体制剂，其中该液体制剂注射进兔眼的玻璃体时递送足够量的治疗剂，所述量能实现在施用液体制剂后至少30天的时间段内，兔眼的视网膜脉络膜组织内治疗剂的平均浓度等同于至少0.01ng/mg的雷帕霉素浓度。 |
| 摘要 | 体内组织(包括但不仅限于眼内组织)相关的疾病和病症可通过向这些组织施用治疗剂而有效治疗、预防、抑制、延迟其发生或使其消退。本文描述了以延长的时间段向受试者递送多种治疗剂(包括但不限于雷帕霉素)的液体制剂；当置于受试者水性介质中时形成非分散的团块的液体制剂；在水性介质中形成凝胶或凝胶样物质的形成非分散的团块的液体制剂；包含治疗剂和多种聚合物的液体制剂；以及使用液体制剂将治疗剂以在延长的时间段递送至受试者的方法。液体制剂可(包括但不仅限于通过眼内或眼周给药)置于受试者的水性介质中，或置于受试者中待治疗疾病或病症位点附近。可用于在受试者中施用雷帕霉素以治疗或预防血管发生、脉络膜新血管形成或年龄相关的黄斑变性、或湿性年龄相关的黄斑变性。液体制剂可包含雷帕霉素或其他治疗剂。 |
| 国际公布 | 2006-08-17 WO2006/086750 英 |
