| 公开(公告)号 | CN100337630C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN03805840.5 |
| 申请日期 | 2003.03.06 |
| 专利名称 | 可口的口服悬浮液及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/475(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/475(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.12 US 60/363,704 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 发明(设计)人 | I·乌拉;G·J·维利 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-03-06 PCT/US2003/006855 |
| 进入国家日期 | 2004.09.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通常不可口的酸性药物的口服悬浮液形式的药物组合物，所述药物为喹诺酮羧酸衍生物或其盐，或萘啶酮羧酸衍生物或其盐；所述悬浮液基本没有苦味；该药物组合物包括在溶液中具有苦味且易溶的酸性药物的颗粒、和口服悬浮液中的水、以及一种或多种与所述药物颗粒混合的碱性pH调节剂，所述碱性pH调节剂致使和保持药物在所述口服悬浮液中基本不溶，这样不使用或无需聚合物或石蜡包衣或微胶囊化就掩蔽了药物的苦味。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种干粉状药物制剂，当将该药物制剂与水混合时形成基本没有苦味的可口的口服悬浮液，所述干粉剂由优选在水溶液中具有苦味的des-喹诺酮的药物和pH调节剂组成，所述pH调节剂为优选L-精氨酸的碱性物质，当在水中混合干粉剂时，所述pH调节剂使药物溶解度降低或原位沉淀从而形成基本没有苦味的可口口服悬浮液。本发明也提供了一种口服悬浮液，制备所述口服悬浮液的方法以及使用一种或多种pH调节剂掩蔽药物苦味的方法。 |
| 国际公布 | 2003-09-25 WO2003/077842 英 |
