| 公开(公告)号 | CN100361658C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申请(专利)号 | CN200510046673.1 |
| 申请日期 | 2005.06.15 |
| 专利名称 | 更昔洛韦原位眼凝胶组合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/522(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/522(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 刘继东 |
| 发明(设计)人 | 刘继东;杨宇春;宋长海;范洪涛 |
| 地址 | 110027辽宁省沈阳市沈阳经济技术开发区三号街12甲4号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 一种用于病毒性角膜炎、视网膜炎原位凝胶药物组合物，其特征在于该组合物含有更昔洛韦、卡泊姆、羟丙甲基纤维素，氢氧化钠、氢化蓖麻油、右旋糖酐、羟苯乙酯、甘油，其中，以质量/体积百分比计，含有更昔洛韦0.05-0.25％，卡波姆0.1-0.5％，羟丙甲基纤维素0.04-0.2％，氢氧化钠0.02-0.03％，氢化蓖麻油0.04-0.2％，右旋糖酐0.11-0.44％，羟苯乙酯0.01-0.05％，甘油0.8-4.0％。。 |
| 摘要 | 本发明组合物涉及一种药物成分更昔洛韦首次制成原位眼凝胶，应用于眼科巨细胞病毒性角膜炎、视网膜炎的治疗，由更昔洛韦、卡波姆、羟丙甲基纤维素、氯化钠、右旋糖酐、氢化蓖麻油、甘油、羟苯乙酯、氢氧化钠和水组成。以溶液状态给药后即在眼部发生相转变，因泪液含有碳酸氢盐和蛋白质，而通过改变分子溶液的pH值而诱发胶凝，当组合物pH值由4.7→7.2时，其粘稠度由30-50→300-500cpa；故可提高药物成分的眼表滞留能力，延长角膜接触时间，增加疗效。 |
| 国际公布 |
