| 公开(公告)号 | CN101099722A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200610052365.4 |
| 申请日期 | 2006.07.07 |
| 专利名称 | 含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂 |
| 主分类号 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K38/38(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杭州九源基因工程有限公司 |
| 发明(设计)人 | 黄岩山;马国昌;杨志愉;王同映;徐飞虎 |
| 地址 | 310018浙江省杭州市经济技术开发区8号大街东23号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 王 兵;黄美娟 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂，其特征在于：所述注射用水剂由重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白与药学上可接受的稳定性辅料溶于pH5～8的药学上可接收的缓冲液中得到，所述重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白浓度为0.1～5mg/mL。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂，所述注射用水剂由重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白与药学上可接受的稳定性辅料溶于pH5～8的药学上可接收的缓冲液中得到，所述重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白浓度为0.1～5mg/mL，所述的稳定性辅料为甘氨酸或甲硫氨酸。本发明所述的含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的注射用水剂的有益效果主要体现在：提供了一种能稳定保存rHSA-IFNα蛋白注射用水剂，并适合于实际临床使用。 |
| 国际公布 |
