| 公开(公告)号 | CN100333730C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200510029585.0 |
| 申请日期 | 2005.09.13 |
| 专利名称 | 抗肿瘤化合物nobilisideA单乙酰化物脂质体静脉注射液及其制法 |
| 主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 易杨华;丁 健;李 玲;陈建明;章雄文;陈 奕;田 芳;刘宝姝 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 衷诚宣 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种抗肿瘤化合物nobilisideA单乙酰化物脂质体静脉注射液的制备方法，其特征在于所说的nobiliside A单乙酰化物的化学结构式为： 具体步骤如下： (1)将处方量nobiliside A单乙酰化物、膜材、胆固醇、稳定剂加入乙醇中，加热，混溶，置60～80℃水浴中旋转薄膜蒸发2～3小时，使乙醇全部挥出，形成脂质体薄膜； 所说的膜材选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、神经酰胺；所说的稳定剂选自泊洛沙姆、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、苄泽类非离子型表面活性剂； (2)向脂质体薄膜中加入甘油及水，置超声振荡器中超声振荡，直至薄膜溶解，形成初级药物脂质体液； (3)将初级药物脂质体液用超声乳化器冰浴超声2～3分钟，加入注射用水，得nobiliside A单乙酰化物脂质体静脉注射液。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药技术领域，是将一种新的抗肿瘤化合物nobiliside A单乙酰化物制备成脂质体静脉注射液。nobiliside A单乙酰化物的化学结构式如下：药理试验结果显示：nobiliside A单乙酰化物脂质体静脉注射液对小鼠H22肝癌、小鼠S-180肉瘤的以及人胃癌MGC803裸小鼠移植瘤具有显著的生长抑制作用。 |
| 国际公布 |
