| 公开(公告)号 | CN101068570A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580023693.5 |
| 申请日期 | 2005.05.10 |
| 专利名称 | 双嘧达莫治疗血小板抑制剂的抗药性的用途 |
| 主分类号 | A61K45/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K45/06(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.13 US 60/570,597 |
| 申请(专利权)人 | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
| 发明(设计)人 | 沃尔夫冈·艾瑟特;维克托·L·塞雷布鲁尼 |
| 地址 | 德国英格海姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-10 PCT/EP2005/005024 |
| 进入国家日期 | 2007.01.15 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 一种治疗血小板抑制剂的抗药性的方法，该方法包括对用血小板聚集抑制剂治疗有抗药性的患者给药治疗有效量的作为第一活性组分的双嘧达莫组合作为第二活性组分的血小板抑制剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗血小板抑制剂的抗药性的方法，即一种克服用血小板抑制剂治疗的抗药性的方法，所述的方法包括将治疗有效量的双嘧达莫与血小板抑制剂组合，并且任选地与第三种抗凝血组分组合向需要的患者给药，上述的第三种抗凝血组分如直接的凝血酶抑制剂、因子Xa抑制剂、组合的凝血酶/因子Xa抑制剂、肝素、低分子量的肝素、阿加曲班、bivalrudin、二价水蛭素和polygycans。本发明还涉及双嘧达莫在制备治疗血小板抑制剂的抗药性的药物组合物中的用途。本发明还涉及一种诊断对用血小板抑制剂治疗有抗药性的方法，所述的方法包括测量在血小板上结合膜联蛋白V的密度。 |
| 国际公布 | 2005-12-01 WO2005/113006 英 |
