| 公开(公告)号 | CN101151051A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.26 |
| 申请(专利)号 | CN200680008716.X |
| 申请日期 | 2006.03.17 |
| 专利名称 | 钠通道阻断剂及其衍生物与阿片受体拮抗剂的联合制剂 |
| 主分类号 | A61K45/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K45/06(2006.01)I;A61K31/529(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.18 EP 05380050.4 |
| 申请(专利权)人 | 威克斯药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·H·布希曼;A·费雷·格米斯;M·哈蒙 |
| 地址 | 加拿大不列颠哥伦比亚省 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-17 PCT/EP2006/002816 |
| 进入国家日期 | 2007.09.18 |
| 专利代理机构 | 北京嘉和天工知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 甘 玲 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 一种药学活性化合物的联合制剂，包括：至少一种化合物A，所述化合物A选自钠通道阻断剂和/或其衍生物中的一种，可选地以其外消旋体、纯立体异构体-尤其是对映异构体或非对映异构体形式，或者以其立体异构体-尤其是对映异构体或非对映异构体的任意适当的比例的混合物的形式；以中性的形式、以酸或碱的形式或以盐-尤其是生理学可接受的盐的形式；或者以溶剂化物-尤其是水合物形式； 以及 至少一种化合物B，所述的化合物B选自阿片受体拮抗剂，可选地以其外消旋形式，和/或其衍生物中的一种，可选地以其外消旋体、纯立体异构体尤其是对映异构体或非对映异构体的形式，或者以立体异构体-尤其是对映异构体或非对映异构体的任意适当的比例的混合物的形式；以中性的形式，以酸或碱的形式或以盐-尤其是生理学可接受的盐的形式，或者以溶剂化物-尤其是水合物形式。 |
| 摘要 | 本发明涉及钠通道阻断剂(尤其是河豚毒素)及其衍生物与阿片受体拮抗剂(尤其是纳洛酮)的新型联合制剂，相应的用于人类和/或动物的医疗的药物产品，以及它们在治疗多种疾病-尤其是疼痛(优选为神经病性疼痛)中的应用。 |
| 国际公布 | 2006-09-21 WO2006/097358 英 |
