| 公开(公告)号 | CN100350974C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200510042428.3 |
| 申请日期 | 2005.02.03 |
| 专利名称 | 一种抗癌药物组合物 |
| 主分类号 | A61K45/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K45/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 |
| 发明(设计)人 | 孔庆忠;孙 娟;孙宪德;于建江 |
| 地址 | 250100山东省济南市高新技术开发区华阳路69号留学人员创业园7号楼-802 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济南金迪知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 于冠军 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种抗癌药物组合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和药用辅料，其特征在于该抗癌药物组合物为植入缓释剂；抗癌有效成分选自： (A)下述抗代谢类药物中的一种或多种： 6-巯基嘌呤、5-氟尿嘧啶、巯嘌呤、硫鸟嘌呤、甲氨蝶呤、卡莫氟、替加氟、阿糖胞苷、羟基脲、5-氟尿嘧啶核苷、加洛他滨、吉西他滨、伊巴他滨、依诺他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、卡培他滨、依诺他滨、咪唑他滨、迷托醌、米托坦、氟达拉滨、克拉屈滨和戊糖苷；和 (B)下述含鸟嘌呤结构药物中的一种或多种： O6-苄基鸟嘌呤、O6-丁基鸟嘌呤、O6-甲基鸟嘌呤、O6-烷基鸟嘌呤、O6-苄基尿酸或O6-苄基黄嘌呤； 所述药用辅料是缓释辅料，选自下列之一或其组合： a)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；或 b)对羧苯基丙烷与癸二酸的共聚物，对羧苯基丙烷∶癸二酸重量比为20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40； c)木糖醇、低聚糖、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋白。 |
| 摘要 | 一种抗癌药物组合物，属于药物技术领域。包括药用辅料和抗癌有效成分。抗癌有效成分主要为抗代谢类药物和鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物。其中鸟嘌呤或鸟嘌呤类似物可有效地破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能，从而降低肿瘤细胞对抗代谢类药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将药物缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。该组合物肿瘤局部放置不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。 |
| 国际公布 |
