| 公开(公告)号 | CN101085358A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710041716.6 |
| 申请日期 | 2007.06.07 |
| 专利名称 | 季胺盐改性的壳聚糖载药纳米粒子的制备方法 |
| 主分类号 | A61K47/36(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/36(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;C08B37/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学 |
| 发明(设计)人 | 万锕俊;孙 燕;郑一宁;陈宇鹏 |
| 地址 | 200240上海市闵行区东川路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海交达专利事务所 |
| 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种季胺盐改性的壳聚糖载药纳米粒子的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤： 步骤一，首先是在保护2位氨基的条件下，在壳聚糖的6位羟基上引入季胺基团，完成对壳聚糖上的C6-OH基团进行季胺化改性，得到单季胺盐改性壳聚糖或双季胺盐改性壳聚糖； 步骤二，接着是在三聚磷酸钠存在下，且控制使季胺盐改性壳聚糖/TPP＝6/1～3/1，室温包药2小时，完成制备载药纳米粒子。 |
| 摘要 | 一种季胺盐改性的壳聚糖载药纳米粒子的制备方法，属于医药工程技术领域。本发明首先是在保护2位氨基的条件下，在壳聚糖的6位羟基上引入季胺基团，完成对壳聚糖上的C6-OH基团进行季胺化改性，得到季胺盐改性壳聚糖；接着是在三聚磷酸钠存在下，且控制使季胺盐改性壳聚糖/TPP＝6/1～3/1，室温包药2小时，完成制备载药纳米粒子。本发明可以作为大分子药物的载体促进这类分子通过组织上皮，增加大分子药物在组织内的吸收，也可以用于很多小分子药物的输送。具有重要的临床应用价值和应用前景。 |
| 国际公布 |
