| 公开(公告)号 | CN101091799A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN200610088962.2 |
| 申请日期 | 2006.07.27 |
| 专利名称 | 一种用于胃癌治疗的药物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K51/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K51/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京大学 |
| 发明(设计)人 | 王 凡;贾 兵;杨 志 |
| 地址 | 100083北京市海淀区学院路38号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京国林贸知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 刁玉生;许文娟 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种用于胃癌治疗的药物，包括抗体及放射性核素，其特征在于：所述抗体为单克隆抗体3H11，所述放射性核素通过一个双功能连接剂标记所述单克隆抗体3H11，所述放射性核素标记的单克隆抗体3H11为无色液体针剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种用于胃癌治疗的药物及其制备方法，该药物包括抗体及放射性核素，抗体为单克隆抗体3H11，放射性核素通过一个双功能连接剂标记所述单克隆抗体3H11。由于肿瘤细胞表面表达特异抗原，利用抗体和抗原的特异性结合，通过抗体将放射性核素载带到肿瘤部位，并利用放射性核素衰变释放的β-粒子杀伤癌细胞以达到治疗的目的。本发明采用间接标记法，即在单克隆抗体和放射性核素之间引入一个双功能连接剂。这既可减小对抗体活性的影响，又可增强放射性药物的稳定性，同时提高肿瘤对放射性药物的摄取。与非放射性药物相比，放射性药物不仅能杀伤实体瘤表面的肿瘤细胞，同时通过放射性β-粒子杀伤实体瘤内部的肿瘤细胞，具有更强的杀伤力。 |
| 国际公布 |
