| 公开(公告)号 | CN101065113A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200580040370.7 |
| 申请日期 | 2005.11.25 |
| 专利名称 | 口腔可分散的药物组合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.10 IT MI2004A002356 |
| 申请(专利权)人 | 方济各安吉利克化学联合股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·玛奇托;L·马格尼;L·多纳蒂;M·瓦伦蒂 |
| 地址 | 意大利罗马 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-25 PCT/EP2005/012859 |
| 进入国家日期 | 2007.05.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 制备口腔可分散的固体药物剂型的方法，其特征在于包含下列步骤： (a)将活性成分用至少一种亲水性羧酸酯聚合物包衣， (b)将步骤(a)所得经过包衣的活性成分用至少一种熔点低于所述活性成分的熔点的脂质化合物制粒， (c)将步骤(b)所得颗粒与至少一种具高分子量的亲水性天然聚合物混合，和 (d)将步骤(c)所得颗粒与适合于获得口腔可分散的固体药物剂型的成分混合。 |
| 摘要 | 制备口腔可分散的固体药物剂型的方法，包含下列步骤：(a)将活性成分用至少一种亲水性羧酸酯聚合物包衣，(b)将步骤(a)所得经过包衣的活性成分用至少一种熔点低于所述活性成分的熔点的脂质化合物制粒，(c)将步骤(b)所得颗粒与至少一种具高分子量的亲水性天然聚合物混合，和(d)将步骤(c)所得颗粒与适合于获得口腔可分散的固体药物剂型的成分混合。口腔可分散的固体药物剂型包含用至少一种亲水性羧酸酯聚合物包衣的活性成分和至少一种脂质化合物，其中所述经过包衣的活性成分被包埋在包含至少一种高分子量亲水性天然聚合物的基质中。 |
| 国际公布 | 2006-06-15 WO2006/061142 英 |
