| 公开(公告)号 | CN100360117C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN03817148.1 |
| 申请日期 | 2003.06.20 |
| 专利名称 | 具有提高的溶出度的药物组合物 |
| 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/64(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.21 US 60/390,881;2002.11.14 US 60/426,275;2002.11.15 US 60/427,086;2002.11.26 US 60/429,515;2002.12.30 US 60/437,516;2003.3.18 US 60/456,027 |
| 申请(专利权)人 | 转化医药公司 |
| 发明(设计)人 | J·雷门纳;M·彼得森;O·阿尔马森;H·古日曼;陈红敏;M·塔瓦;M·奥利弗拉 |
| 地址 | 美国马萨诸塞 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-06-20 PCT/US2003/019574 |
| 进入国家日期 | 2005.01.18 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 赵艳华 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 药物组合物，包括： (a)塞来昔布的盐或共结晶形式； (b)表面活性剂；和 (c)增强剂，选自羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素。 |
| 摘要 | 本发明涉及筛选含药物化合物和赋形剂的混合物，以鉴定药物化合物/赋形剂组合延缓固态核化的性质的方法。本发明还涉及通过使在胃液条件下具有低溶解度的药物与重结晶/沉淀延缓剂以及任选的增强剂联合，提高药物的溶解度、溶出度和生物利用度。 |
| 国际公布 | 2003-12-31 WO2004/000284 英 |
