| 公开(公告)号 | CN101137352A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200680006547.6 |
| 申请日期 | 2006.01.20 |
| 专利名称 | 药物配制剂及其用法 |
| 主分类号 | A61K9/36(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/36(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.21 US 60/645,857 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦制药公司;奎伊医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·A·布朗;S·H·柯里;M·鲁宾斯坦;M·R·韦奥朗特 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-20 PCT/US2006/001887 |
| 进入国家日期 | 2007.08.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种组合物，包括： (a)用pH非依赖性可溶性聚合物赋形剂包衣的选自加巴喷丁和普瑞巴林的活性成分； (b)用pH非依赖性不溶性聚合物赋形剂包衣的选自加巴喷丁和普瑞巴林的活性成分；和 (c)用pH依赖性可溶性聚合物赋形剂包衣的选自加巴喷丁和普瑞巴林的活性成分。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的药物配制剂和涉及加巴喷丁和普瑞巴林的新的医疗用途。该配制剂可包括最多三个组分，包括立即释放组分、持续释放组分和延迟释放组分。可以调整配制剂中每种组分的比例用以在对人类受试者口服给药后实现预定的AUC和治疗效果。 |
| 国际公布 | 2006-07-27 WO2006/078811 英 |
