| 公开(公告)号 | CN101132782A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200680006925.0 |
| 申请日期 | 2006.02.21 |
| 专利名称 | 氯沙坦的口服药物剂型 |
| 主分类号 | A61K9/54(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/54(2006.01)I;A61K9/26(2006.01)I;A61K31/417(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.21 FR 0550476;2005.4.6 FR 0503451 |
| 申请(专利权)人 | 弗拉梅技术公司 |
| 发明(设计)人 | 卡特琳·卡斯唐;弗洛朗斯·甘贝尔托;雷米·梅吕埃克斯;热拉尔·苏拉 |
| 地址 | 法国韦尼雪 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-21 PCT/EP2006/060158 |
| 进入国家日期 | 2007.09.03 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 徐雁漪;谢燕军 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 包含氯沙坦的包衣或基质在包含氯沙坦的口服药物剂型中的用途，所述包衣或基质能使所述氯沙坦控制释放，口服给药该剂型至个体样本，无论所述个体为进食或禁食状态，都会引起Cmax的个体间标准偏差减小，相对于以相同剂量给药至该相同个体样本的氯沙坦的立即释放药物剂型，其能确保药物剂型的效果和治疗安全的较低的变异性。 |
| 摘要 | 本发明的领域为氯沙坦的口服药物剂型和其相关的治疗及给药方法。本发明涉及包含氯沙坦的包衣或基质在口服药物剂型中的用途，所述包衣或基质能使氯沙坦控制释放，因此，口服给药该剂型至个体样本，无论所述个体为进食或禁食状态，都会引起Cmax的个体间标准偏差减小，相对于以相同剂量给药至该相同个体样本的氯沙坦的立即释放药物剂型，其能确保药物剂型的效果和治疗安全的较低的变异性。本发明的另一个目的为提供一种氯沙坦的口服药物剂型，其可以每天给药一次，其中“每天摄入一次剂量”剂型和“每天摄入两次剂量”剂型的效果一样。因此，本发明为氯沙坦的减缓释放口服药物剂型，其包括大量的氯沙坦微单位(平均直径：50-1000μm)，使在剂量摄入后能获得图10所示类型的血浆特征。 |
| 国际公布 | 2006-08-24 WO2006/087394 法 |
