| 公开(公告)号 | CN101107217A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申请(专利)号 | CN200680002274.8 |
| 申请日期 | 2006.01.11 |
| 专利名称 | 用于制备氨基乙氧基苄醇类的方法 |
| 主分类号 | C07C213/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07C213/08(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07C235/36(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.13 US 60/643,505 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | P·阿莱格里尼;G·巴雷卡;G·索里亚托 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-11 PCT/US2006/000801 |
| 进入国家日期 | 2007.07.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备式I化合物的方法： 其中： R1和R2各自独立地选自C1-C12烷基、杂芳基和芳基；或 R1和R2一起形成式-(CH2)n-基团，其任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自CN、NO2、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基、卤素、OH、NR5R5’、CHO、COOR5、CONR5R5’、SR5、-O-芳基和-O-杂芳基； R3选自H、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基、CN、NO2和卤素； R5和R5’各自独立地为H或C1-6烷基；和 n是2、3、4、5、6或7； 其包括将式VI的苯氧基乙酰胺与还原剂反应以形成式I化合物： 其中R4是H或C1-6烷氧基。 |
| 摘要 | 本发明提供了制备可用于生产药学上有用的化合物的式(I)的氨基乙氧基苄醇类的方法和中间体。 |
| 国际公布 | 2006-07-20 WO2006/076350 英 |
