| 公开(公告)号 | CN100999481A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申请(专利)号 | CN200710084221.1 |
| 申请日期 | 2003.10.14 |
| 专利名称 | 选择性雄激素受体调节剂及其使用方法 |
| 主分类号 | C07C235/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07C235/16(2006.01)I;C07C235/24(2006.01)I;C07C255/60(2006.01)I;C07C335/18(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D215/22(2006.01)I;C07D271/12(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P15/16(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | 200380106307.X |
| 优先权 | 2002.10.16 US 10/270,732;2003.2.24 US 10/371,213 |
| 申请(专利权)人 | 田纳西大学研究基金会 |
| 发明(设计)人 | 詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒;尹东华;何亚利;米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡 |
| 地址 | 美国田纳西 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(IIA)的结构表示的选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物： 其中 X是O； Z是NO2、CN、COR或CONHR； Y是I、CF3、Br、Cl或SnR3； R是烷基或OH；以及 Q是CN。 |
| 摘要 | 本发明提供新型选择性雄激素受体调节剂化合物和/或其类似物、异构体、代谢物、衍生物、药学可接受的盐、药品、多晶形物、晶体、杂质、N-氧化物、水合物或它们的任意组合。本发明还提供了使用这些化合物和/或其类似物、异构体、代谢物、衍生物、药学可接受的盐、药品、多晶形物、晶体、杂质、N-氧化物、水合物或它们的任意组合实现男性个体避孕、导致雄激素依赖性病症改变、治疗个体的前列腺癌、以及延缓罹患前列腺癌的个体中前列腺癌发展的方法。 |
| 国际公布 |
