| 公开(公告)号 | CN101119951A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580048265.8 |
| 申请日期 | 2005.12.21 |
| 专利名称 | 调节剂 |
| 主分类号 | C07C39/15(2006.01)I |
| 分类号 | C07C39/15(2006.01)I;C07C235/26(2006.01)I;C07C233/03(2006.01)I;C07D213/02(2006.01)I;A61K31/055(2006.01)I;A61K31/05(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.21 GB 0427954.3 |
| 申请(专利权)人 | UCL生物医学公司 |
| 发明(设计)人 | 戴维·塞尔伍德;克利斯蒂娜·维辛廷;戴维·贝克;加雷斯·普赖斯;奥山正弘 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-21 PCT/GB2005/004990 |
| 进入国家日期 | 2007.08.21 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 陈 桉 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式I化合物或其药学上可接受的盐， 其中 R1和R2各自独立地为H或烷基； Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN； X为芳基或杂芳基，其各自可任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自(CH2)mZ，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3； R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN； R12至R18各自独立地为H或烷基； n为1至6； 其中该化合物不是3’，5’-二甲基-4-(1，1-二甲基庚基)-1，1’-联苯-2-酚。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，其各自可任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自(CH2)mZ，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或Me；n为1至6；其中该化合物不是3′，5′-二甲基-4-(1，1-二甲基庚基)-1，1′-联苯-2-酚。本发明的另一方面涉及这种化合物在制备用于治疗肌肉障碍、胃肠道病症或用于控制痉挛状态或震颤的药物中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/067450 英 |
