| 公开(公告)号 | CN101139267A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710157364.0 |
| 申请日期 | 2007.10.09 |
| 专利名称 | 白藜芦醇衍生物、类似物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07C43/23(2006.01)I |
| 分类号 | C07C43/23(2006.01)I;C07C43/215(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D333/16(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D213/28(2006.01)I;A61K31/09(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
| 发明(设计)人 | 吴春福;陈国良;李 杰;孟雪莲;杨静玉 |
| 地址 | 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号药科大学制药工程学院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 白藜芦醇衍生物、类似物，其特征在于：该化合物或其可药用盐的结构式如(I)所示： 其中R1和R2为H、甲基、乙基或丙基、CH2COOH、CH2COOR，Ar为含各种取代的苯基、芳杂基。 |
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，公开了一些白藜芦醇衍生物、类似物及其制备方法和用途，结构如式(I)所示，其主要以3，5-二羟基苯甲酸为起始原料，经甲基化、还原、氯代、Wittig Horner反应制得，或进一步脱甲基、与碱作用下与卤代乙酸(或卤代乙酸酯)制得。制备方法简单易行，重现性好。这些化合物或其药用盐能抑制小胶质细胞激活，从而可用于治疗老年痴呆症、帕金森病、肌萎缩侧索硬化等神经退行性疾病。其中R1和R2为H、甲基、乙基或丙基、CH2COOH、CH2COOR(R为甲基、乙基或丙基等烷基)；Ar为含各种取代的苯基、芳杂基(如吡啶基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、吡咯基等)。 |
| 国际公布 |
