| 公开(公告)号 | CN101006042A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200580028557.5 |
| 申请日期 | 2005.06.21 |
| 专利名称 | 化合物 |
| 主分类号 | C07C65/26(2006.01)I |
| 分类号 | C07C65/26(2006.01)I;C07C59/72(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;C07C311/21(2006.01)I;C07C311/08(2006.01)I;C07C311/09(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D295/104(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I;C07F9/38(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/235(2006.01)I;A61P5/ |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.22 US 60/581,913 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | D·海尔;晶 方;F·纳瓦斯三世;S·R·卡塔姆雷迪;J·P·佩克哈姆;P·S·图恩布尔;A·B·米勒;A·阿克瓦比-阿梅亚夫 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-21 PCT/US2005/021963 |
| 进入国家日期 | 2007.02.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)化合物，包括其盐、溶剂合物和药理功能衍生物： 其中： R1为H、OH、烷氧基或卤素； R2为H、OH或卤素； R3为烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基或烷氧基烷基； R4为H或烷氧基； R5为H、卤素或卤代烷基； R6为-(Y)z-R7； z为0或1； Y为-C≡C-或-CRe＝CRf-； 当z为0时，则R7为烷基、烷氧基、芳基、杂芳基、杂环基、氰基、-CO2H、-(CH2)tCO2H、-O(CH2)tCO2H、-O(CH2)tCN、-(CH2)tOH、-O(CH2)tOH、-O(CH2)tO(CH2)tOH、-CONRaRb、-NRaSO2Rd或-NRaC(O)Rc； 当z为1时，则R7为-CO2H、-(CH2)tCO2H、-(CH2)tOH、-CONRaRb或-PO3HRa； t为1-8； R8为芳基或杂芳基； Ra为烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基； Rb为烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基； Rc为烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基； Rd为烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基； 或Ra和Rb、Ra和Rc或Ra和Rc可与它们键合的原子结合形成杂芳基或杂环基；且 Re和Rf各自独立选自H、烷基、卤素和卤代烷基，其中烷基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基每次出现时，各自可任选被取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有各种治疗用途的新化合物，更尤其是新的萘化合物，尤其是它们可用于选择性雌激素受体调节。 |
| 国际公布 | 2006-01-05 WO2006/002185 英 |
